Carposekkur 150 mg/37,5 mg/200 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

carposekkur 150 mg/37,5 mg/200 mg filmdragerad tablett

sigillata ltd - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 150 mg/37,5 mg/200 mg - sojalecitin hjälpämne; entakapon 200 mg aktiv substans; levodopa 150 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 40,5 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Carposekkur 175 mg/43,75 mg/200 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

carposekkur 175 mg/43,75 mg/200 mg filmdragerad tablett

sigillata ltd - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 175 mg/43,75 mg/200 mg - sojalecitin hjälpämne; entakapon 200 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 47,25 mg aktiv substans; levodopa 175 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Carposekkur 200 mg/50 mg/200 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

carposekkur 200 mg/50 mg/200 mg filmdragerad tablett

sigillata ltd - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 200 mg/50 mg/200 mg - sojalecitin hjälpämne; karbidopa (monohydrat) 54 mg aktiv substans; levodopa 200 mg aktiv substans; entakapon 200 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Carposekkur 50 mg/12,5 mg/200 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

carposekkur 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdragerad tablett

sigillata ltd - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 50 mg/12,5 mg/200 mg - karbidopa (monohydrat) 13,5 mg aktiv substans; sojalecitin hjälpämne; entakapon 200 mg aktiv substans; levodopa 50 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Carposekkur 75 mg/18,75 mg/200 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

carposekkur 75 mg/18,75 mg/200 mg filmdragerad tablett

sigillata ltd - entakapon; karbidopa (monohydrat); levodopa - filmdragerad tablett - 75 mg/18,75 mg/200 mg - sojalecitin hjälpämne; entakapon 200 mg aktiv substans; levodopa 75 mg aktiv substans; karbidopa (monohydrat) 20,25 mg aktiv substans - dekarboxylashämmare och comt-hämmare

Provenge Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - autologa perifera blodmononukleära celler innefattande minst 50 miljoner autologa cd54 + -celler aktiverade med prostatisk syrafosfatasgranulocyt-makrofagkolonistimulerande faktor - prostatiska neoplasmer - andra immunostimulanter - provenge är indicerat för behandling av asymptomatisk eller minimalt symptomatisk metastatisk (icke-visceral) castratresistent prostatacancer hos manliga vuxna, i vilka kemoterapi ännu inte är kliniskt indikerad.

Quixidar Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5 mg / 0. 3 ml och 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion: förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår större ortopedisk kirurgi i de nedre extremiteterna såsom höftfraktur, större knäoperation eller höftledsplastik. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi (se avsnitt 5. förebyggande av venös tromboembolism (vte) i medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och/eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och/eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion:, behandling av instabil angina eller icke-st-segment höjningsinfarkt (ua/nstemi) hos patienter som akut (< 120 min) invasiv hantering (pci) är inte indicerat (se avsnitt 4. 4 och 5. behandling av st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) i patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml och 10 mg / 0. 8 ml lösning för injektion: behandling av akut djup ventrombos (dvt) och behandling av akut lungemboli (pe), utom i hemodynamiskt instabila patienter eller patienter som kräver trombolys eller pulmonell embolektomi.

FERANT 250 mikrogram Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ferant 250 mikrogram injektionsvätska, lösning

medochemie ltd - palonosetronhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 250 mikrogram - palonosetronhydroklorid 281 mikrog aktiv substans; mannitol hjälpämne

Jimandin 100 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jimandin 100 mg filmdragerad tablett

medochemie ltd - sitagliptinfosfatmonohydrat - filmdragerad tablett - 100 mg - sitagliptinfosfatmonohydrat 128,5 mg aktiv substans

Jimandin 50 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jimandin 50 mg filmdragerad tablett

medochemie ltd - sitagliptinfosfatmonohydrat - filmdragerad tablett - 50 mg - sitagliptinfosfatmonohydrat 64,25 mg aktiv substans